第22對染色體異常疾病

【罕見遺傳疾病一點通】你有想過這個問題嘛!? 49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查,發現寶寶NT過厚,醫師建議做絨毛穿刺,報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX,我己在15周時已將寶寶引產出來,現在我很著急想知道,下一胎還會有類似的情況嗎?...

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常見的染色體異常及微小缺失症候群天啊...這在哪有賣!? 唐氏症,也叫做21號三染色體(trisomy 21),多了一條第21號染色體,是最常見的基因疾病,會造成寶寶異常。 發生率 每 750-800 位活產中會有一位 l 統計上,在年紀大的父母更易發生 遺傳 自發生/非遺傳性 l 多數的唐氏症病例多不會遺傳,也包括鑲嵌式染色體...

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染色體_醫學百科一定要弄得整整齊齊... 醫學百科條目“染色體”是一篇關于染色體的文章,全文分為拼音、英文參考、概述、染色體的研究歷史、染色體的發現過程、染色體組型、染色體的醫學應用(包括:生殖功能障礙者、第二性征異常者、外生殖器兩性畸形者、先天性多發性畸形和智力 ......

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【罕見遺傳疾病一點通】嚇!!! 發生率: 是人類最常見的染色體異常症,其發生率在小於35歲的產婦中約為1/800,發生的機會隨著母親的年齡增長而變大,與母親年齡有相當關聯性;超過45歲的高齡產婦生下此症的機會高達1/25。即使如此大部分的唐寶寶還是適婚年齡的媽媽所生的(機率雖 ......

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第3章 認識染色體疾病 - 財團法人台灣基督長老教會馬偕紀念社會事業基金會馬偕紀念醫院廣志你~也太不用心了吧~~~~ 第3章 認識染色體疾病 第一節 簡介染色體疾病 什麼是染色體? 染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構,位在細胞核內,當細胞不分裂的時候是看不到的,只有在細胞要開始分裂時,它們才會複製並聚縮成染色體的模樣,經過特殊處理及染色後,在 ......

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