脊髓性肌肉萎縮症sma基因檢測

未來流行大預言

2月 22, 2012

王妙萱

kuso

SMA脊髓性肌肉萎縮症基因確認診斷--認識SMA   庫自到最後是用拖的....    脊髓性肌肉萎縮症的致病原因為何？ 本症是孩童發生率第二高的嚴重體染色體隱性遺傳疾病，在台灣一般人口的SMA帶因率約2 ~ 4 %。換句話說，大約每30-50個人即有一人為帶因者，僅次於最常見的海洋性貧血，其新生兒發病率大約是1/6000 ~ 1/10000。...

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想必他是處理這方面的高手

2月 22, 2012

彭香珍

kuso

脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) ／ 肌萎縮側索硬化症 (ALS)   雙(子)塔奇謀嗎?            脊髓性肌肉萎縮症帶原率約三十五分之一 準爸媽應抽血檢測基因 準確度可達 95% 若夫妻雙方經基因診斷確定為脊髓性肌肉萎縮症帶因者時，則胎兒會有 1/4 機率為該病症之患者。因此懷孕時，建議進行產前診斷。...

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保證你也這麼做過

2月 21, 2012

葉迎蓮

kuso

好媽媽 請問媽媽們 有做過脊髓性肌肉萎縮症基因檢測嗎     當你開始模仿別人的時候 你就等於說輸了!! (不過對方還是被你氣的牙癢癢的XD)        請問媽媽們 有做過脊髓性肌肉萎縮症基因檢測嗎 - 好媽媽免費提供懷孕與育兒中媽媽線上分享與優質交流空間，讓我們一起健康快樂享受育兒生活。好媽媽懷孕寶寶交流網, 懷孕知識, 懷孕常見問題, 請問媽媽們 有做過脊髓性肌肉萎縮症基因檢測嗎 ,...

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精簡扼要的圖 描繪出蘋果創辦人

2月 21, 2012

謝語竹

kuso

SMA脊髓性肌肉萎縮症確認診斷--篩檢方法 抓住重點了!!1. 少數SMA帶因者其2套的SMN1基因皆位於同一條染色體上，而另一條則無SMN1基因，此種狀況會導致檢測結果呈現偽陰性(檢驗結果為非帶因者，但實際為帶因者)。 2. 少數SMA帶因者的突變屬於SMN1基因內的突變(intragenic mutations)，此突變類型無法 ......

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出乎意料的深阿

2月 21, 2012

連冷文

kuso

基因篩檢 預防生出漸凍人 - 脊髓性肌肉萎縮症 , 漸凍人 , 海洋性貧血 , 隱性遺傳 , 基因檢測 , 產檢 , 健康檢查 這根本是被人陷害XD在台灣，俗稱「漸凍人」的脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy, SMA），是發生率第二高的隱性遺傳疾病，僅次於海洋性貧血，平均每30~35人就有一人帶因，估計每900 ......

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這種時候你再裝無辜也無法脫罪了...

2月 21, 2012

范姜孤桃

kuso

訊聯生物科技,訊聯臍帶血銀行 真的不是我用的 我只是剛好在破洞裡面.. 又剛好被你發現.. 真的不是我喔!!  Q: 我和我先生都很正常，也沒有家族病史，會有可能生下脊髓性肌肉萎縮症的小孩嗎？ A: 全世界不論人種的差異，此病的帶原率約為1/30至1/50。過去由於缺乏正確快速的帶因者診斷方式，一般沒有發病的民眾是無法得知自己是否帶有這樣的突變基因，而當 ......

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